OM ATTR-CM

ATTR-CM er en alvorlig sygdom, som på sigt kan give hjertesvigt. Det er ikke altid, at ATTR-CM bliver opdaget, og ofte bliver sygdommen først opdaget, når den er fremskreden. Det er vigtigt, at du kontakter en læge, hvis du oplever symptomer, som kan være tegn på ATTR-CM, hos dig selv eller én du er pårørende til. Lægen kan fortælle dig mere om ATTR-CM.

1. Vores celler danner hele tiden en række livsvigtige proteiner. De har en særlig form og måde, de er foldet på.
2. Transthyretin er et protein, som findes i blod og rygmarvsvæske. Når du har ATTR-CM, bliver transthyretin ikke foldet, som det skal.
3. Det betyder, at der dannes lange strenge af protein (amyloide fibriller), som bliver ophobet i kroppens organer og væv. 
4. Ophobningen fører til, at vævet bliver stift og organerne fungerer dårligere. Dette kaldes amyloidose eller protein-aflejringssygdom.

Arvelig ATTR-CM:

• Sygdommen skyldes en fejl i det gen, som producerer transthyretin-proteinet
• Den rammer både mænd og kvinder, og symptomerne kan vise sig allerede i 50-60-årsalderen
• I Danmark er arvelig ATTR-CM meget sjælden, men ved mistanke vil du blive testet for genfejl i dit transthyretin-gen
• Selvom du har en fejl i dit transthyretin-gen, er det ikke sikkert, at du nogensinde udvikler symptomer eller bliver syg med ATTR-CM

Wild-type ATTR-CM:

• Sygdommen er ikke genetisk bestemt
• Den er én af de hyppigste former for amyloidose i hjertet
• Den rammer oftest mænd over 60 år

Der forskes i behandling af ATTR-CM, men der findes aktuelt ingen medicinsk behandling på markedet i Danmark, som kan helbrede ATTR-CM eller bremse udviklingen af sygdommen. Men der findes muligheder for at lindre dine symptomer og leve et godt liv med ATTR-CM. Tag kontakt til en læge, hvis du har mistanke om, at du eller én af dine pårørende har ATTR-CM - lægen kan hjælpe dig på vej.